《科学》 第391卷 第6791期 · 2026年3月19日 · 中文解读
金属氢化物选择实现交叉和支链选择性氢烯基化
Cross- and branched-selective hydroalkenylation by metal hydride selection
这篇讲什么
本文报道了一种通过锰和2,6-二甲基吡啶鎓四氟硼酸盐选择性生成钴氢化物，从而在镍催化剂存在下实现烯烃交叉偶联的支链选择性氢烯基化反应。
原文开头
Cross- and branched- selective hydroalkenylation by metal hydride selection Chunyu Li1,2†, Xu- cheng Gan1†‡, Yu Irie3, Milo A. Smith1, Ryan A. Shenvi1,2* Controlled placement of branch points along carbon chains is a core capability in the synthesis of materials, agrochemicals, and pharmaceuticals. Metal hydride hydrogen atom transfer (MHAT) to alkenes represents a valuable elementary step because it accesses branched products directly from abundant α- olefins. MHAT catalysis can also be coupled to secondary transition metal catalytic cycles that would otherwise deliver nonbranched (linear) products. However, the hydridic reagents used in MHAT do not always discriminate between the MHAT catalyst and the secondary metal, leading to mixtures of metal hydrides and, therefore, mixtures of products. …
摘自《科学》（Science）第391卷 第6791期 · 2026年3月19日。仅引用开头一小段供了解文章，版权归原刊所有，全文请阅读原刊。
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