《科学》 第391卷 第6791期 · 2026年3月19日 · 中文解读
真核RNA聚合酶机器在活细胞中的单分子动力学研究
Live-cell single-molecule dynamics of eukaryotic RNA polymerase machineries · Y. H. Ling et al.
这篇讲什么
本文通过单分子追踪技术，在活酵母细胞中定量了RNA聚合酶I、II和III及其相关因子的染色质结合动力学，揭示了不同聚合酶复合物在转录过程中的动态差异，并探讨了CTD截短对共转录剪接的影响。
原文开头
The intrinsically disordered C-terminal domain (CTD) of RPB1 (RNA polymerase II subunit B1; Rpo21 in yeast), specific to the largest subunit of RNAPII, features 26 heptad repeats (YSPTSPS: Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser) in yeast and 52 repeats in mammals. The CTD is functionally modified mainly by phosphorylation (12–14), resulting in a diverse array of binding sites for multiple CTD-interacting factors for regulation of transcription and cotranscriptional activities (15–18). CTD truncation of RPB1 leads to transcription defects (18–29) and reduces the size of liquid droplets or condensates formed by purified CTD in vitro (30, 31). In yeast, the CTD maintains diffusion confinement of RNAPII around active genes, facilitating its search for chromatin targets (32). …
摘自《科学》（Science）第391卷 第6791期 · 2026年3月19日，Y. H. Ling et al.。仅引用开头一小段供了解文章，版权归原刊所有，全文请阅读原刊。
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