《科学》 2026年9月24日 · 中文解读
成纤维细胞通过IGF1依赖机制调控先天淋巴细胞以抑制肠道炎症
Fibroblasts restrain gut inflammation by IGF1-dependent regulation of innate lymphocytes · Q. Lin et al.
这篇讲什么
上海交通大学医学院附属仁济医院与清华大学等团队发现，肠道中表达胰岛素样生长因子1（IGF1）的C3+成纤维细胞在炎症性肠病患者体内显著减少。小鼠实验表明，IGF1通过IGF1R抑制3型先天淋巴细胞（ILC3）产生CXCL10，从而减少浆细胞样树突状细胞（pDC）的募集并限制肠道炎症。该成纤维细胞—ILC3—pDC轴在人类肠道中同样存在，靶向成纤维细胞与ILC3的相互作用可能为炎症性肠病的干预或治疗带来希望。
原文开头
Qingxia Lin1†, Ruichao E. Liu2,3,4†*, Qiang Wang1†, Lan Kang5†, Boyuan Chen1, Yu Lu2,3, Yanting Zhang1, Zhijie Gu2,3,4, Yu Zhou1, Hongzhi Liu1, Xitao Xu6, Zhijun Cao6, Zirun Tang2,3, Wenxuan Xu2,3, Yi Wang2,3,4, Zhe Cui7, Minhao Yu7, Shanhao Jin8, Quan Zhang8, Chong Liu9,10, Hua Tang11, Xiaoyu Hu12, Gregory F. Sonnenberg5,13,14*, Coco Chu2,3,4,15,16,17*, Lei Zhou1* Fibroblasts exhibit phenotypic and functional heterogeneity in chronic inflammatory diseases, but how these changes impact immune outcomes remains poorly understood. We identified that a fibroblast population expressing insulin-like growth factor 1 (IGF1) was reduced in patients with inflammatory bowel disease (IBD). Using mouse models of intestinal inflammation, we found cross-talk between IGF1-expressing fibroblasts and group 3 innate lymphoid cells (ILC3s). …
摘自《科学》（Science）2026年9月24日，Q. Lin et al.。仅引用开头一小段供了解文章，版权归原刊所有，全文请阅读原刊。
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