《科学》 第391卷 第6786期 · 2026年2月12日 · 中文解读
细胞质中翻译缺陷mRNA降解与转录适应联系的机制
Mechanisms linking cytoplasmic decay of translation-defective mRNA to transcriptional adaptation · Unknown
这篇讲什么
本文通过CRISPR筛选和功能研究，揭示了ILF3作为RNA结合蛋白在连接细胞质mRNA降解与核内转录适应中的关键作用。
原文开头
Mohamed A. El-Brolosy1,2,3,4*, Atharv Oak2,5†‡, An T. Hoang2†, Yassine Damergi2†§, André Fischer2†¶, Reuben A. Saunders1,2, Jingchuan Luo2, Amer Balabaki2,5, Jeremy Guez3,4, Troy W. Whitfield2, Seth R. Goldman6, Arash Latifkar2, Yuancheng Ryan Lu2, Didier Y. R. Stainier7, Konrad J. Karczewski3,4,8, Olivia Corradin2,5, Jonathan S. Weissman2,5,9,10* Transcriptional adaptation (TA) is a genetic robustness mechanism through which mutant messenger RNA (mRNA) decay induces sequence-dependent up-regulation of so-called adapting genes. How cytoplasmically generated mRNA fragments affect nuclear transcription remains poorly understood. Using genome-wide CRISPR screens, we uncover ILF3 as an RNA binding protein connecting cytoplasmic mRNA decay and transcription during TA and show that it is required for a range of TA substrates. …
摘自《科学》（Science）第391卷 第6786期 · 2026年2月12日，Unknown。仅引用开头一小段供了解文章，版权归原刊所有，全文请阅读原刊。
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