《科学》 第393卷 第6812期 · 2026年8月13日 · 中文解读
CDK1磷酸化开关重编程TRAIP以在分裂期卸载复制体
A CDK1 phospho-switch reprograms TRAIP to unload replisomes in mitosis · G. Can et al.
这篇讲什么
本文揭示了CDK1磷酸化TRAIP并招募TTF2，从而将TRAIP转变为顺式泛素连接酶以卸载复制体的机制。
原文开头
A CDK1 phospho- switch reprograms TRAIP to unload replisomes in mitosis Geylani Can1,2,3†, Maksym Shyian3†, Archana Krishnamoorthy1,2, Samreen Ahmed4,5, Yang Lim3‡, Alex Wu3§, Raphael Pavani6, Manal S. Zaher3¶, André Nussenzweig6, Markus Räschle7, Thomas E. Wilson4,5, Thomas W. Glover4,5, Johannes C. Walter3,8*, David Pellman1,2,8* Cells entering mitosis with incompletely replicated DNA face catastrophic chromosome segregation failure. During interphase, the replisome- associated E3 ubiquitin ligase tRAIP ubiquitylates barriers in front of the fork to allow replisome progression. In mitosis, tRAIP is reprogrammed from a trans- acting to a cis- acting ligase that can ubiquitylate the replisome itself. this enables the processing of unreplicated DNA by promoting replisome disassembly, fork breakage, and joining of the broken chromosome arms. …
摘自《科学》（Science）第393卷 第6812期 · 2026年8月13日，G. Can et al.。仅引用开头一小段供了解文章，版权归原刊所有，全文请阅读原刊。
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