《科学》 第393卷 第6808期 · 2026年7月16日 · 中文解读
基于结构与进化引导的微型RNA引导核酸酶设计
Structure and evolution-guided design of minimal RNA-guided nucleases · P. Skopintsev et al.
这篇讲什么
本文介绍了一种结合结构引导的逆折叠模型与进化信息约束的蛋白质设计策略，用于生成具有非天然序列且活性增强的TnpB核酸酶变体。
原文开头
We reasoned that inverse protein-folding models (17–19), a structure-conditioned approach, coupled with evolutionary information could generate highly diverse proteins while retaining function. To test the potential of such a design strategy, we selected TnpB, a diverse family of small transposon-encoded ancestors of CRISPR-Cas12 nucleases that mediate RNA-guided DNA cleavage, transcriptional regulation, and genome targeting across all kingdoms of life (23–29). These features render TnpBs as a promising scaffold for exploring RNA-guided nucleases not produced by natural evolution. Petr Skopintsev1,2†, Isabel Esain-Garcia1,2†, Evan C. DeTurk1,2†‡, Peter H. Yoon1,3, Zehan Zhou1,3, Trevor Weiss4, Maris Kamalu4, Ajit Chamraj1,3, Kenneth J. Loi1,2, Conner J. Langeberg1,2, Ron S. Boger1,2,5, Hunter Nisonoff6, Hannah M. Karp1,7, Lin-Xing Chen8§, Honglue Shi1,2, Kamakshi Vohra1,2¶, Jillian F. Banfield1,8,9, Jamie H. …
摘自《科学》（Science）第393卷 第6808期 · 2026年7月16日，P. Skopintsev et al.。仅引用开头一小段供了解文章，版权归原刊所有，全文请阅读原刊。
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